Roussette

Laurent LEVEQUE
modeles.biologiques@sb-roscoff.fr
Station Biologique de Roscoff, Service Mer et Observation

Génomique
Genomics

Ecotoxicologie
Ecotoxicology

Biologie évolutive
Evolution

Service Mer et Observation de la Station Biologique de Roscoff
Lamproie, Roussette, Ascidie
Laurent Lévèque

 

Physiologie et Ecophysiologie des Mollusques Marins
UMR 100 IFREMER-UCBN
Roussette, huître
http://ibfa.unicaen.fr/

 

Equipe Evolution moléculaire et fonctionnelle des familles multigéniques
UPR 9034, Evolution, Génomes et Spéciation
Roussette
http://www.legs.cnrs-gif.fr/?s=evo+devo&lang=en

 

Equipe Développement et évolution des vertébrés
UMR 7150-CNRS-UPMC
Roussette
Station Biologique de Roscoff
Sylvie Mazan

 

équipe Développement et évolution des systèmes neurosécréteurs
UMR 7221, CNRS-MNHN
Roussette, Lamproie
http://www.mnhn.fr/fr/rddm/usm501/index.php?option=com_content&view=article&id=4&Itemid=9&lang=fr

La petite roussette, Scyliorhinus canicula (S. canicula), est un requin de petite taille appelé communément saumonette. Elle est présente en abondance en Méditerranée et Atlantique Nord et Est. Son maintien en laboratoire est possible avec des infrastructures adaptées disponibles dans plusieurs stations marines en Europe, même si les temps de développement sont incompatibles avec un élevage proprement dit. Aujourd’hui, la petite roussette est l’espèce candidate pour devenir le modèle de référence du groupe des chondrichtyens (poissons cartilagineux), groupe frère des ostéichtyens (poissons osseux). Elle présente tous les grands caractères morphologiques des gnathostomes (membres pairs, dents vraies, ceintures scapulaires et pelviennes…). Elle présente aussi des caractéristiques physiologiques et des organes sensoriels complexes. Son étude est d’un intérêt majeur pour la compréhension de l’origine et la diversification des gnathostomes, et plus généralement dans toute approche comparative systématique à l’échelle des gnathostomes. Il s’agit en particulier d’une espèce clé pour l’identification des caractères dérivés propres aux deux sous-groupes des ostéichtyens: les actinoptérygiens et les sarcoptérygiens. Les possibilités d’obtention d’embryons, la disponibilité d’approches fonctionnelles établies (traitements pharmacologiques in ovo) et les développements en cours (culture d’embryons, électroporation, applications de billes imprégénées) en font actuellement un organisme modèle incontournable chez les chondrichtyens.

Fécondation interne, espèce ovipare.

Pas de saisonnalité marquée, mais la fréquence des pontes présente un maximum entre mars et juin. Les pontes sont peu abondantes : 2 oeufs par femelle toutes les 2 à 3 semaines et ce, au pic des pontes.

Le cycle de vie long, les femelles atteignant la maturité sexuelle à l’âge de 6 à 8 ans. L’obtention d’embryons repose donc actuellement uniquement sur l’utilisation de reproducteurs issus des populations sauvages et maintenus en captivité.

Scyliorhinus canicula

Classification phylogénétique : Chordé, Vertébré, Chondrichtyen, Galéomorphe, famille des Carcharhiniformes

Le séquençage génomique fait aujourd’hui l’objet de plusieurs demandes soumises ou en cours de préparation (ANR, Génoscope ; coord. S. Mazan).

Taille du génome : 3.34 milliards de paires de bases (estimation : D. Chassoux et S. Mazan, communications personnelles). Nombre de gènes putatifs non déterminé en l’absence d’une séquence de génome. Les données disponibles montrent cependant

(1) que les deux séries de polyploïdisation intervenues à l’origine des vertébrés ont précédé la radiation des gnathostomes et

(2) qu’aucune indication de polyploïdisations supplémentaires (telles que celles intervenues chez les actinoptérygiens) n’a été obtenue. Ces caractéristiques font de la roussette un groupe externe idéal pour reconstruire le génome ancestral des gnathostomes et identifier les pertes et gains de gènes intervenus chez les grands groupes d’ostéichtyens.

Banques de BACs et d’ESTs Approches moléculaires et fonctionnelles possibles : Hybridation in situ, immunohistochimie

Traitements pharmacologiques in ovo

Collection d’ESTs interne pour l’instant, base de données de 250 000 ESTs embryonnaires, collection de clones correspondants, consultable sur requête auprès de S. Mazan. Banque de BACS ordonnée, 200 000 clones, 150 kb de taille moyenne de fragment inséré.

Table de développement : la plus couramment utilisée est Ballard et al. 1993. J. Exp. Zoology 267 :318-336.

Article : « Towards a synthetic view of axis specification mechanisms in vertebrates: insights from the dogfish. », Coolen M., Menuet A., Mazan S., C R Biol., 2009, (disponible http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1631069108001881)

« Evolution of genetic networks underlying the emergence of thymopoiesis in vertebrates. », Bajoghli B. et al., Cell, 2009 (disponible http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867409004425)

« The dogfish Scyliorhinus canicula, a reference in jawed vertebrates. », Coolen, M., Cold Spring Harbor Press Chapter 21 pp 431-446., 2008

« A molecular analysis of neurogenic placode and cranial sensory ganglion development in the shark, Scyliorhinus canicula. », Guérin A. et al., PLoS One., 2009 (disponible http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0012160606014667)

« Cyclostome studies in the context of vertebrate evolution. », O’Neill P., McCole RB., Baker CV., Dev Biol., 2007 (disponible http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19267629)

« Biphasic Hoxd gene expression in shark paired fins reveals an ancient origin of the distal limb domain. », Freitas R., Zhang G., Cohn MJ., PLoS One., 2007 (disponible http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1937022/pdf/pone.0000754.pdf)

« Evidence that mechanisms of fin development evolved in the midline of early vertebrates. », Freitas R., Zhang G., Cohn MJ., Nature, 2006 (disponible http://www.nature.com/nature/journal/v442/n7106/full/nature04984.html)

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